小舒平时吃饭 必须打成汁才能进食
肿瘤长满口腔 他无法言说的痛苦只能用笔表达
河南省肿瘤医院内科三楼，走廊的两侧已经排满了病床。由于床位有限，有些病人不得不在走廊里住院治疗。
中原网记者在楼道里见到了小舒的父亲，他指着电梯处告诉记者，小舒在那。小舒的病床是河南省肿瘤医院副主任医师陈小兵特意安排的，在电梯处有个单独的空间。
小舒名叫舒明洋，2006年被确诊为口底恶性肿瘤（即口腔癌），期间前后治疗花费30多万，现在病情又复发，急需巨额治疗费。
刚见到舒明洋时，不禁让人大吃一惊。现实中的他，与微博中帅气的样子根本无法联系起来。
他的病情远比想象中要严重，整个口腔已经被瘤子填满，嘴巴闭合不上，舌头被肿瘤顶到上颚，腮部肿胀起一个比拳头还大的鼓包。鼓包用纱布包裹起来，纱布遮挡的部分是被肿瘤穿破的洞，他目前已经不能说话了。
小舒拿出笔和纸，表达着他的痛苦与期盼。
小舒，今年刚刚29岁，曾经在郑州航院读大专，之后去平顶山学院上的本科。2009年本科毕业后，受病情影响，没有去工作，一直在接受癌症治疗。
陪在小舒身边的，是皮肤黝黑、身体瘦弱的父母。父亲舒保风55岁，母亲崔绣花52岁，二人在老家周口市扶沟县江村镇王母村以种地为生。50多岁的人看起来象60岁那样充满沧桑。
他们是2006年发现儿子舒明洋患上癌症的。年前已经做过5次大大小小的手术，化疗7个周期，放疗两个疗程，1次离子植入。舒明洋上学时80公斤的体重，现在已经瘦到不足55公斤。
母亲崔绣花说，以前每年9月、10月病情复发，近两年，几个月就复发一次，药没断过。为了给儿子治病，他们已经花了30多万，现在还欠着10多万的外债。今年4月，儿子的病情再次复发，口腔的瘤子在一个月内突然长大。小舒现在已经不能正常吃饭，只能喝些流食为生。父母每天用饼干泡水，用豆浆机把食物打碎，喂给小舒喝。说到这里，两位老人泣不成声。
来郑州时，小舒一家带上了家里的全部财产2000元。在路上吃饭、坐车花了近300元，到医院时只剩下1700多元，连入院费都不够。省肿瘤医院副主任医师陈小兵自己垫上500元，并做了担保，才办成入院手续。
小舒在纸上写到：“我们家真的是无能为力，我不想死，我走投无路时才发的微博。河南团省委副书记孙巍峰帮我转发了微博，联系上了河南肿瘤医院的陈小兵主任。”他告诉记者，还要感谢一位捐款不留姓名的好心人，给他捐了2万元，他只知道这位好心人的微博名字叫“和和与睦睦”。
